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中藥提取庫
— 產(chǎn)品描述 —
 
牛蒡子
Niubangzi
ARCTII FRUCTUS

本品為菊科植物牛蒡Arctium lappa L.的干燥成熟果實(shí)。秋季果實(shí)成熟時(shí)采收果序,曬干,打下果實(shí),除去雜質(zhì),再曬干。
【性狀】本品呈長(cháng)倒卵形,略扁,微彎曲,長(cháng)5~7mm,寬2~3mm。表面灰褐色,帶紫黑色斑點(diǎn),有數條縱棱,通常中間1~2條較明顯。頂端鈍圓,稍寬,頂面有圓環(huán),中間具點(diǎn)狀花柱殘跡;基部略窄,著(zhù)生面色較淡。果皮較硬,子葉2,淡黃白色,富油性。氣微,味苦后微辛而稍麻舌。
【鑒別】(1)本品粉末灰褐色。內果皮石細胞略扁平,表面觀(guān)呈尖梭形、長(cháng)橢圓形或尖卵圓形,長(cháng)70~224μm,寬13~70μm,壁厚約至20μm,木化,紋孔橫長(cháng);側面觀(guān)類(lèi)長(cháng)方形或長(cháng)條形,側彎。中果皮網(wǎng)紋細胞橫斷面觀(guān)類(lèi)多角形,垂周壁具細點(diǎn)狀增厚;縱斷面觀(guān)細胞延長(cháng),壁具細密交叉的網(wǎng)狀紋理。草酸鈣方晶直徑3~9μm,成片存在于黃色的中果皮薄壁細胞中,含晶細胞界限不分明。子葉細胞充滿(mǎn)糊粉粒,有的糊粉粒中有細小簇晶,并含脂肪油滴。
(2)取本品粉末0.5g,加乙醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取牛蒡子對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取牛蒡苷對照品,加乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液及對照藥材溶液各3μl、對照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(40:8:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】水分 不得過(guò)9.0%(通則0832第二法)。
總灰分 不得過(guò)7.0%(通則2302)。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(1:1.1)為流動(dòng)相;檢測波長(cháng)為280nm。理論板數按牛蒡苷峰計算應不低于1500。
對照品溶液的制備 取牛蒡苷對照品適量,精密稱(chēng)定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末(過(guò)三號篩)約0.5g,精密稱(chēng)定,置50ml量瓶中,加甲醇約45ml,超聲處理(功率150W,頻率20kHZ)20分鐘,放冷,加甲醇至刻度,搖勻,濾過(guò),取續濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品含牛蒡苷(C27H34O11)不得少于5.0%。

 

我司通過(guò)對牛蒡子進(jìn)行提?。河信]蜍?,牛蒡子苷元等成分1%-99%

— 相關(guān)成分 —
中文名 英文名 CAS號 分子量 分子式
牛蒡子苷元-4-O-β-龍膽二糖苷 Arctigenin 4'-O-β-gentiobioside 41682-24-0 696.69 C33H44O16
牛蒡子苷元 Arctigenin 7770-78-7 372.41 C21H24O6
牛蒡子苷 Arctiin 20362-31-6 534.55 C27H34O11
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